Nazwa produktu: kapsułki probiotyczne na alergiczny nieżyt nosa
Specyfikacja produktu: 30 kapsułek/pudełko
Waga produktu: 0,5 g/tabletka
Wskazania: Skład szczepów zawarty w tym produkcie pozwala szybko złagodzić objawy takie jak swędzenie nosa, kichanie, katar itp., a także ma znaczące działanie terapeutyczne w przypadku alergicznego nieżytu nosa.
Instrukcja stosowania: 0,5 g/tabletkę, 2 tabletki za każdym razem, raz/d.
Metoda konserwacji: Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, najlepiej w lodówce w temperaturze 4 stopni.
Liczba żywych bakterii: mieszanina probiotyczna (40 miliardów CFU/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 miliardów CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 miliardów CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 miliardów CFU/g) g) i Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 miliardów CFU/g).
Inne składniki: fruktooligosacharydy, galaktooligosacharydy.
2. Zaplecze techniczne
Alergiczny nieżyt nosa (nadwrażliwy nieżyt nosa), znany również jako alergiczny nieżyt nosa (AR), odnosi się do stanu, w którym podatna osoba jest narażona na alergen, głównie za pośrednictwem immunoglobuliny E (IgE) i aktywnych immunologicznie komórek organizmu. Jest to przewlekła choroba zapalna błony śluzowej nosa, której głównymi objawami są epizodyczne kichanie, katar i zatkanie nosa, na które wpływają cytokiny i inne czynniki.
Obecnie loratadynę stosuje się głównie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa w celu łagodzenia powiązanych objawów, takich jak kichanie, katar, swędzenie nosa, przekrwienie nosa, swędzenie oczu i pieczenie. Jednak jego efekt terapeutyczny i odsetek wyleczeń nie są znaczące. Badania wykazały, że odpowiednie uzupełnienie prawidłowej flory dróg oddechowych może utrzymać równowagę mikroekologii układu oddechowego, nasilić jego antagonistyczne działanie na obce bakterie chorobotwórcze i zahamować ich rozwój. Jednocześnie może dostarczać sygnały promujące dojrzewanie komórek odpornościowych i różnicowanie śródbłonka tkanek, poprawiając funkcjonowanie układu odpornościowego organizmu.
Godną uwagi metodą jest zwiększanie ilości probiotyków w drogach oddechowych w celu zapobiegania chorobom układu oddechowego i poprawy rokowania w chorobach układu oddechowego.
3. Mechanizm probiotyków łagodzących choroby układu oddechowego
Badania pokazują, że probiotyki górnych dróg oddechowych mogą przeciwdziałać infekcjom i poprawiać odporność poprzez wiele szlaków immunologicznych: (1) Probiotyki górnych dróg oddechowych mają silną zdolność wiązania z komórkami nabłonka błony śluzowej górnych dróg oddechowych i zakłócają interakcję między patogennymi bakteriami Streptococcus pyogenes i ludzkie komórki nabłonkowe Adhezja zapobiega przedostawaniu się bakterii chorobotwórczych do błony śluzowej górnych dróg oddechowych; (2) Probiotyki górnych dróg oddechowych wytwarzają wystarczającą ilość peptydów przeciwdrobnoustrojowych, które mogą zabijać bakterie chorobotwórcze i ograniczać stosowanie antybiotyków; (3) Probiotyki górnych dróg oddechowych mogą aktywować. Układ odpornościowy wytwarza substancje odpornościowe przeciw infekcjom, zwiększa stężenie substancji przeciwwirusowych i przeciwbakteryjnych w ślinie oraz zmniejsza nieprawidłową reakcję zapalną organizmu, zwiększając w ten sposób skuteczne zdolności przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne organizmu.
4. Hehe Biologiczna profilaktyka i leczenie szczepów alergicznego nieżytu nosa
Źródło szczepu: Wyizolowany z jelita dorosłego, temperatura fermentacji wynosi 36-38 stopni, czas fermentacji wynosi 6-36 godzin, a zastosowaną pożywką hodowlaną jest pożywka MRS lub zmodyfikowana pożywka zawierająca pożywkę MRS .
Identyfikacja szczepu: wyizoluj i oczyść szczep, użyj genu 16S rRNA jako fragmentu markerowego, amplifikuj sekwencję 16S rRNA w genie za pomocą starterów uniwersalnych, a następnie wykonaj detekcję elektroforezą i porównaj ją z bazą danych NT, aby uzyskać informacje o gatunkach o podobnych sekwencjach . Za pomocą homologicznej metody porównawczej pomogły w ustaleniu informacji o gatunkach. Klasyfikację nazwano Bifidobacterium longum, a numer szczepu to HH-BL18.
Konserwacja szczepu: Szczep Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) został zdeponowany w China Type Culture Collection Center w dniu 24 marca 2022 r. Adres depozytu to nr 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, prowincja Hubei . Numer depozytu to CCTCC NO: M 2022306, a nazwa klasyfikacyjna to Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i Lactobacillus reuteri PB‑LR09 to istniejące materiały biologiczne, które zostały opublikowane i dostępne publicznie. Zgłaszający opublikował dokumenty patentowe, takie jak chiński patent CN 111500483A i chiński patent opublikowany w CN111991428 A itd., poprzednie informacje dotyczące depozytu to: Bifidobacterium lactis HH-BA68 jest zdeponowany w Centrum Kolekcji Kultury Typu Chińskiego, a numer depozytu to CCTCC NIE: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 jest zdeponowany w Chinach, w Centrum Kolekcji Kultury Typu, numer konserwacyjny to CCTCC nr: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 jest zdeponowany w Centrum Kolekcji Kultury Typu Chińskiego, numer konserwacyjny to CCTCC NO: M2018888.
Przygotowanie proszku bakteryjnego: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 i Lactobacillus reuteri PB-LR09 zaszczepiono do płynnej pożywki hodowlanej MRS i na koniec prowadzenia fermentacji w odpowiednich warunkach otrzymano odpowiedni płyn probiotyczny. Odwiruj uzyskany płyn bakteryjny pofermentacyjny i zbierz osad, aby otrzymać błoto bakteryjne czterech rodzajów probiotyków. Do błota bakteryjnego dodać odpowiedni środek zabezpieczający przed liofilizacją, a następnie przeprowadzić liofilizację próżniową, aby otrzymać proszek bakteryjny Bifidobacterium longum HH-BL18 i mleko. Proszek bakterii Bifidobacterium HH‑BA68, proszek bakterii Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 i proszek bakterii Lactobacillus reuteri PB‑LR09.
5. Weryfikacja efektu łagodzenia objawów chorób układu oddechowego
Utworzenie grupy modelowej: Świnki morskie doświadczalne (190 dorosłych, zdrowych świnek morskich, połowa samców i samic) podzielono losowo na 19 grup po 10 w każdej grupie, pierwszej klasy rasy brytyjskiej, o masie ciała 315 ~ 457 g. Do nosa wkroplono 10 µl 10% roztworu oliwy z oliwek TDI, aby stworzyć model testu nadwrażliwości nosa.
Grupy eksperymentalne: ślepa grupa kontrolna (zdrowe świnki morskie, bez leków); modelowa grupa kontrolna (model doświadczalny, świnki morskie, bez leków); grupa kontrolna ujemna (świnki morskie w modelu doświadczalnym otrzymują liofilizowany środek ochronny bez składników aktywnych); grupa testowa 1-11, grupa kontrolna 1-5; wśród nich określone składniki dawkowane dla grupy testowej 1-11 i grupy kontrolnej 1-4 są takie, jak pokazano w poniższej tabeli, w częściach wagowych (jednostka: g); grupą kontrolną 5 jest dostępna w handlu loratadyna.
| Grupa |
Lactobacillus bifidum HH-BL18 proszek (udział) |
Lactobacillus bifidum HH-BA68 proszek (porcja) | Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 proszek (porcja) | Lactobacillus reuteri PB-LR09 proszek (porcja) |
X/Y |
|
grupa testowa 1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
grupa testowa 2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
grupa testowa 3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
grupa testowa 4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
grupa testowa 5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
grupa testowa 6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
grupa testowa 7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
grupa testowa 8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
grupa testowa 9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
grupa testowa 10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
grupa testowa 11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
grupa kontrolna 1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
grupa kontrolna 2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
grupa kontrolna 3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
grupa kontrolna 4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Uwaga: „X” oznacza sumę frakcji proszku bakteryjnego Bifidobacterium longum HH-BL18 i Bifidobacterium lactis HH-BA68; „Y” oznacza mleko rhamnosus. Suma frakcji proszku bakteryjnego Lactobacillus reuteri PB-LR76 i frakcji proszku bakteryjnego Lactobacillus reuteri PB-LR09; „-” oznacza, że nie ma to znaczenia obliczeniowego.
Metoda badania: Typowy świąd nosa, kichanie i katar pojawiły się po 6 dniach modelowania; następnie grupie kontrolnej ze ślepej próby, grupie kontroli negatywnej i grupie badanej podawano dożołądkowo odpowiedni lek w dawce 2 mg/kg raz dziennie przez tydzień. (7 dni). Po podaniu rejestrowano objawy nosowe świnki morskiej, takie jak swędzenie nosa, katar i kichanie, oraz rejestrowano ich nasilenie. Czas obserwacji wynosi 30 minut po podaniu.
Wyniki testu: Wyniki testu po podaniu w 4. dniu przedstawiono w poniższej tabeli.
| Grupa | Swędzenie i drapanie nosa (liczba razy) | kichanie (liczba) | Katar |
| Pusta grupa kontrolna | nic | nic | nic |
| modelowa grupa kontrolna |
18 |
16 |
Cieknąca twarz |
| negatywna grupa kontrolna |
19 |
15 |
Cieknąca twarz |
| Grupa eksperymentalna 1 |
9 |
6 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 2 |
11 |
9 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 3 |
12 |
8 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 4 |
8 |
5 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 5 |
5 |
4 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 6 |
5 |
5 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 7 |
4 |
3 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 8 |
3 |
3 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 9 |
1 |
2 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 10 |
2 |
1 |
Katar przed nozdrzami |
| Grupa eksperymentalna 11 | nic | nic | nic |
| Grupa kontrolna 1 |
15 |
13 |
Cieknąca twarz |
| Grupa kontrolna 2 |
13 |
14 |
Cieknąca twarz |
| Grupa kontrolna 3 |
12 |
12 |
Cieknąca twarz |
| Grupa kontrolna 4 |
14 |
12 |
Cieknąca twarz |
| Grupa kontrolna 5 |
6 |
5 |
Katar przed nozdrzami |
Jak wynika z tabeli, w wynikach testu po podaniu w 4. dniu: efekty terapeutyczne grup testowych 7-11 były istotnie lepsze niż komercyjnie dostępnej loratadyny (grupa kontrolna 5), zwłaszcza grupa badana 11 uzyskała najlepszy efekt terapeutyczny. Wszystkie objawy zniknęły, a efekt leczniczy jest szybki; efekt terapeutyczny grupy testowej 5-6 jest drugi, co odpowiada grupie kontrolnej 5; objawy w grupie testowej 1-4 zaczęły znacznie ustępować, a objawy w grupie kontrolnej 1-4 nie wykazały znaczącej poprawy.
Pod koniec siódmego dnia podawania wszystkie objawy w grupach testowych 7-11 zniknęły, a także wszystkie objawy w grupach testowych 5-6 i grupie kontrolnej 5; w grupach testowych 1-4 nadal występowały objawy lekkiego kataru i rzadsze swędzenie, drapanie i kichanie nosa; wszystkie objawy w grupie kontrolnej 1-4 uległy niewielkiej poprawie.
Podsumowując, powyższy skład szczepów może szybko złagodzić objawy świądu nosa, kichania i kataru oraz ma znaczące działanie terapeutyczne w przypadku leków na alergiczny nieżyt nosa.
Popularne Tagi: kapsułki probiotyczne alergicznego nieżytu nosa, producenci, fabryki, niestandardowe, hurtowe, luzem












